Intolerancia genética a la lactosa

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  ESTUDIO INMUNOLÓGICO ENFERMEDAD CELIACA

  Estudio inmunológico para detectar la enfermedad celiaca Mediante una analítica de sangre, que incluya los marcadores serológicos de enfermedad celíaca se establece el diagnóstico de sospecha de la enfermedad. Sin embargo, la negatividad de estos marcadores no excluye definitivamente el diagnóstico. INDICACIÓN: es una prueba minimamente invasiva para la detección de la enfermedad celiaca. Preparación para la prueba: no requiere preparación previa. Tipo de muestra: Extacción de sangre

  Entrega de resultados

  10 días laborables €80,00

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  PRUEBA SANGRE OCULTA EN HECES

  ¿En qué consiste?

  Es una prueba rápida inmunocromatográfica visual para la detección de hemoglobina humana en muestras de materia fecal. El uso principal de esta prueba es diagnosticar patologías gastrointestinales inferiores, tales como cáncer colorrectal y adenomas sangrantes. El cáncer colorrectal es uno de los cánceres más comúnmente diagnosticados y una de las mayores causas de muerte en los Estados Unidos. El examen para detección de cáncer colorrectal probablemente aumenta la detección de cáncer en etapas tempranas, y por ello reduce la mortalidad. Las Pruebas de FOB comercializadas con anterioridad utilizaban el análisis de sangre oculta en materia fecal, lo que requería restricciones alimenticias especiales para minimizar los resultados falsos, tanto positivos como negativos. Sin embargo, con este tipo de pruebas, estas restricciones alimenticias no son necesarias ya que utiliza métodos inmunoquímicos que mejoran la especificidad en la detección desórdenes gastrointestinales inferiores.

  Entrega de resultados

  2-3 días laborables €20,00

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  Pack intolerancia genética a la lactosa y fructosa

  La intolerancia a la lactosa es un trastorno de la mucosa intestinal que ocurre cuando el organismo no produce la enzima lactasa (ausencia total o parcial, primaria o secundaria). Esta enzima, sintetizada en el intestino delgado, es esencial para digerir correctamente la lactosa. La malabsorción de este compuesto presente en los lácteos provoca síntomas como náuseas, dolor abdominal, hinchazón, flatulencias, diarrea y malnutrición. La intolerancia a la lactosa afecta al 15 % de la población española en diferente grado. En este estudio, se analizan dos polimorfismos del gen MCM6 asociados a la transcripción del gen LCT, el cual codifica la enzima lactasa ya citada. Esto permite conocer el riesgo a desarrollar intolerancia a la lactosa. La intolerancia hereditaria a la fructosa (fructosemia) es un trastorno genético poco frecuente en el que aparece un déficit de fructosa-1-fosfato aldolasa hepática (aldolasa B), una enzima que participa en la conversión de azúcares en energía. La acumulación de sustancias en el organismo debido a este desequilibro es dañina para el hígado y causa síntomas como vómitos, hipoglucemia, convulsiones, diarrea, ictericia, hepatomegalia y ascitis. En este estudio, se analizan 3 variantes del gen ALDOB, el cual codifica para la enzima aldolasa B. Esto permite evaluar la predisposición genética a padecer una intolerancia a la fructosa.

  Toma de muestra

  Toma de muestra de mucosa bucal

  Entrega de resultados

  10 días laborables €185,00

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  VRS/Gripe/Covid

  Mediante esta prueba rápida de detección de antígeno, podemos saber cuál es el virus causante de sus síntomas "gripales".

  Síntomas característicos

  • Fiebre.
  • Tos o dolor de garganta.
  • Goteo o congestión nasal.
  • Dolor de cabeza.
  • Dolores musculares.
  • Escalofríos.
  • Fatiga.
  • Náuseas, vómitos o diarrea (más común en los niños)

  ¿En qué consiste?

  Test rápido para la detección cualitativa de antígenos del virus respiratorio sincitial, Influenza A, Influenza B y SARS-CoV-2.

  Tipo de muestra

  Muestra nasofaríngea mediante recogida con hisopo

  Entrega de resultados

  20 minutos   €20,00

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